Rogelio Pérez-Bustamante, Cátedra Jean Monnet.
URJC
16/03/2006
Después del anuncio de los investigadores húngaros de haber puesto a punto una vacuna para el hombre contra la forma actual del virus de la gripe aviar, la Comisión Europea ha saludado ayer miércoles 15 de marzo todo progreso hacía el desarrollo de una vacuna humana contra el virus H5N1, en particular si implica la utilización de nuevas tecnologías según ha explicado el portavoz del Comisario Europeo para la salud.
El Ministro Húngaro, Ferecn Gyurcsany, había declarado en una conferencia de prensa, en los locales de los laboratorios de la Sociedad Farmacéutica Húngara Omninvest que se había logrado la puesta a punto de una vacuna que inmunizaba al hombre contra el virus H5N1, es decir, contra la forma actual. Si el virus muta pueden experimentar una nueva tecnología para fabricar una nueva vacuna en el espacio de ocho semanas.
Al parecer la vacuna no es eficaz contra una mutación del virus. La ampolla contiene seis microgramos de agentes activos de vacuna, y esta fabricada a partir de un gel viral de aluminio y de fosfato. Se puede vacunar según el Ministro a los veterinarios, criadores de aves y personas en contacto cotidiano con las aves. La empresa tiene capacidad de fabricar 500.000 dosis por semana. Esta vacuna ha sido desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología a partir de una cepa de gripe aviar H5N1 aparecido en Hong Kong y asilada a comienzos del año 2005, y se han efectuado ensayos clínicos sobre 150 voluntarios que han dado resultados positivos.
Sin embargo el grupo francés Sanofi-Aventis afirma que el prototipo húngaro no responde a las exigencias de la Agencia Europea para la evaluación de medicamentos.
Independientemente de las cuestiones de comercialización y de la propia guerra comercial la noticia de la vacuna húngara ha sido por tanto saludada con todo interés desde Bruselas.
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